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Les Etats-Unis refusent un médicament du groupe Sanofi

Les autorités sanitaires américaines ont refusé la commercialisation du Lemtrada de Sanofi pour le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques, jugeant nécessaires des études cliniques supplémentaires.

Genzyme, la filiale américaine de Sanofi qui a mis au point le produit, conteste les conclusions de la Food and Drug Administration (FDA) et projette de faire appel de cette décision.Le Lemtrada était l'un des principaux enjeux du rachat de Genzyme par Sanofi en 2011 pour 20,1 milliards de dollars.

Par ailleurs, on apprend ce jeudi que Sanofi va élargir courant janvier l'accès aux données de ses essais cliniques dans un souci de partage d'informations afin d'accélérer la découverte de nouvelles thérapies.



Tags : sanofi |

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